医谷
瑞典当地时间7日下午1时（北京时间20点），屠呦呦在斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院发表了题为《青蒿素的发现：传统中医献给世界的礼物》的演讲。
以下为演讲全文：
尊敬的主席先生、尊敬的获奖者、女士们、先生们，今天我极为荣幸，能在卡罗林斯卡医学院演讲，我报告的题目是“青蒿素，中医药给世界的一份礼物”
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢，谢谢刚才两位所做的精彩报告，我现在要说的是，40年前，在艰苦的环境中，中国科学家努力奋斗，从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过，这里我只做一个概要的介绍。
这是中医研究院团队抗疟研究团队当年的研究工作总结，蓝底表现的是本院团队完成的工作，白底表示的是全国其它协作团队的完成工作，蓝底向白底过渡，表示既有本院，也有协助单位参加的工作。
中药研究所团队于年开始抗疟中药研究。经过大量的反复筛选工作后，年起工作重点集中于中药青蒿。又经过很多次失败后，年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到%。同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率%的结果。青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为C15H22O5，分子量。明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。
年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿素结构协作研究的工作。最终经X光衍射确定了青蒿素的结构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半萜内酯。立体结构于年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生物。经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
年起，为研究青蒿素结构中功能而制备的衍生物，经还原，证实青蒿素结构中他基的存在，发明了双氢青蒿素，经高效关系研究，明确青蒿素关系中的过氧基团是抗疟的活性基团。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子结构。直到现在，除此类型之外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
年，青蒿素获得了卫生部新药证书，年双氢青蒿素再获得的新药证书，双氢青蒿素的药效高于青蒿素十倍，进一步体现了青蒿素类药物高效速效低毒的特点。
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